Innate Pharma a accusé une perte opérationnelle de 7,9 Millions d’Euros sur le premier semestre 2009 contre 4,9 ME pour la même période en 2008.
Elle provient d’une baisse des produits opérationnels (5,2 ME pour le premier semestre 2009 contre 7 ME pour la même période en 2008) à la suite de la fin contractuelle (en mars 2009) de l’accord de collaboration de 3 ans signé avec Novo Nordisk A/S en 2006 et de l’augmentation des dépenses opérationnelles (13,1 ME pour le premier semestre 2009 contre 11,9 ME pour la même période en 2008), essentiellement liée à une charge de paiement en actions sans effet de trésorerie (1,7 ME à comparer à 0,8 ME sur la même période en 2008).
L’activité clinique a représenté au premier semestre 2009 un total de charges de 6,2 ME à comparer à 3,7 ME au premier semestre 2008. Cette augmentation est notamment expliquée par les coûts des essais cliniques de Phase I avec IPH 2101, dont les droits ont été rachetés à Novo Nordisk A/S fin 2008.
Sur le premier semestre 2009, le groupe fait état de flux de trésorerie liés aux activités opérationnelles positifs de 2,4 ME du fait du remboursement anticipé de 10,4 ME de crédit d’impôt recherche.
Ceci renforce la situation financière de la Société : 36,1 ME de trésorerie et instruments financiers courants au 30 juin 2009 et 8,3 ME de dettes financières, dont 4,9 ME liés au crédit-bail immobilier. La Société estime avoir une visibilité financière jusqu’en 2011 sur la base de son business plan actuel.
Concernant les perspectives, le groupe annonce la publication de résultats intérimaires de l’étude clinique de Phase I/II avec IPH 1101 en combinaison avec rituximab dans le lymphome non Hodgkinien au congrès de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) à Berlin (19 au 21 septembre 2009).
Aussi, les résultats finaux de l’étude clinique de Phase I/II avec IPH 1101 en combinaison avec rituximab dans le lymphome non Hodgkinien et de l’étude clinique de Phase IIa avec IPH 1101 dans la leucémie myéloïde chronique seront révelés.
Pour finir, Innate Pharma publiera les résultats finaux de l’étude clinique de Phase I avec IPH 2101 dans la leucémie aigue myéloïde et le myélome multiple.
Charles Ledoux
