Innate Pharma a publié au cours du week-end les données finales de taux de réponse pour l’essai clinique de Phase I/II évaluant IPH 1101 associé à de l’IL-2 faible dose en combinaison avec rituximab dans le lymphome non-Hodgkinien folliculaire en rechute (« LNHf « , essai IPH 1101-202). Selon les premières données, les taux de réponse sont supérieurs au traitement de référence (rituximab seul). Les temps de réponse sont encore à l’étude. Innate rappelle que la plupart des patients traités dans l’étude IPH 1101-202 étaient porteurs de l’allèle « F » (polymorphisme FcRgamma3a, génotype associé à une moins bonne réponse au traitement par rituximab seul). En outre, « la combinaison a été bien tolérée chez la majorité des patients », explique le laboratoire.
Le Professeur Rossi, co-investigateur principal de l’étude, estime que « ces résultats suggèrent un bénéfice de la combinaison par rapport à rituximab seul ». Le président du directoire d’Innate indique que l’obtention de ce « signal d’activité » sur le premier candidat-médicament de la société va la pousser à « chercher un partenaire pour la poursuite du développement de ce programme », car l’objectif d’Innate est de se concentrer sur le développement clinique d’IPH 2101 (phase II).
Charles Ledoux
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C’est pourquoi Charles a rejoint tout naturellement l’équipe d'Actufinance. L’industrie crypto, étant encore toute jeune, nécessite des passionnés. Dans le but d’accélérer leur adoption. Il fera tout pour continuer à éduquer les autres, sur cette nouvelle technologie.
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