Innate Pharma : le point sur les projets en cours

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Innate Pharma a annoncé ce matin que ses produits opérationnels 2008 ont atteint 12,92 Millions d’Euros, contre 14,29 ME en 2007. Si les financements publics sont peu ou prou stables (5,47 ME), le revenus et accords de collaboration et de licence reculent de 8,68 à 7,36 ME. Le groupe enregistre une dégradation de 2 ME de sa perte d’exploitation, à -11 ME après -9,09 ME un an avant. La société est en perte nette de -9,85 ME contre -8,9 ME précédemment, du fait notamment de l’apport de 1,15 ME de produits financiers. Le management estime disposer d’une visibilité financière jusqu’en 2011, du fait d’une trésorerie (avec équivalents et instruments financiers courants) de 33,8 ME au 31 décembre 2008, auxquels s’ajoutent 10,4 ME de crédit d’impôt recherche remboursables en 2009 (dont 6 ME déjà remboursés en février 2009).

La société a également fait le point sur ses programmes en cours. Son composé le plus avancé est IPH 1101 dans le cancer du rein. Le groupe a publié en 2008 les résultats de son premier essai clinique de phase Iia et continué le recrutement des trois autres essais cliniques en cours avec ce candidat-médicament. “A ce jour, la société n’anticipe pas l’initiation d’un programme de Phase III avec IPH 1101 sur ses fonds propres. L’obtention des données de Phase II permettra de débuter une recherche active de partenariat pour ce programme”, indique le laboratoire.

Dans les anticorps monoclonaux, la société dispose d’IPH 2101 (anti-KIR), dont les droits ont été acquis en octobre 2008 dans le cadre d’un accord de transfert d’actifs avec Novo Nordisk A/S. Le transfert de la responsabilité du programme s’est achevé début 2009 et Innate Pharma est aujourd’hui sponsor des essais de Phase I en cours dans la leucémie aigue myéloïde (en France) et dans le myélome multiple (aux Etats-Unis). Les résultats de ces essais sont attendus au second semestre 2009. Au cours de l’année 2009, Innate Pharma prévoit l’initiation d’un programme d’essais de Phase II avec IPH 2101, avec un premier essai à visée de preuve du concept dans le myélome multiple qui devrait livrer des résultats début 2011. Par ailleurs, les programmes IPH 2201, IPH 2301 et IPH 24 sont développés sous la responsabilité de Novo Nordisk A/S dans l’inflammation et les maladies auto-immunes. – IPH 2201 (NN8765) est en développement pré-clinique réglementaire. Innate Pharma est éligible à des paiements d’étapes ainsi qu’à des royalties sur vente. IPH 2301 (NN8555) est passé en développement pré-clinique réglementaire (borne M1) en mai 2008. Innate Pharma a reçu un paiement d’étape (montant non dévoilé) marquant cette avancée. Dans le cadre de l’accord de transfert d’actifs entre Innate Pharma et Novo Nordisk A/S annoncé en octobre 2008, Innate Pharma n’a plus de droit sur ce candidat-médicament. IPH 24, un nouveau programme, est passé en développement pré-clinique amont chez Novo Nordisk A/S début 2009. Innate Pharma a reçu un paiement d’étape (montant non dévoilé) marquant cette avancée. La Société est éligible à des redevances en cas de futures ventes d’un anticorps issu de ce programme. En outre, IPH 4201 (cancer du pancréas) est entré en validation pré-clinique (borne M0) en 2008. Ce candidat-médicament cible un antigène spécifique du cancer du pancréas, une indication à fort besoin médical. Les prochaines étapes de son développement incluront l’étude de son efficacité dans des modèles in vivo ainsi que le développement d’un procédé de production à une échelle industrielle. IPH 4101 (lymphomes cutanés) cible un antigène spécifique de lymphomes cutanés rares tels que le syndrome de Sézary et les mycosis fongoïdes transformés. Début 2009, la Société a annoncé la signature d’un accord avec la société française Vivalis pour le développement d’un procédé de production complet ainsi que la production de lots cliniques de l’anticorps.
Cette collaboration a reçu le soutien financier d’OSEO à hauteur de 6,7 ME (dont 3,7 ME pour Innate Pharma), qui couvrira environ 45% des coûts de développement jusqu’à la preuve de concept clinique de IPH 4101.

Enfin dans les composés ARN – Plate-forme TLR, la société indique avoir sélectionné en 2008 un composé ARN agoniste des TLR3, IPH 3102. Le renforcement de la preuve de concept dans le cancer ainsi qu’en adjuvantation vaccinale en modèle in vivo est en cours. Le potentiel d’adjuvant vaccinal de IPH 3201, qui est lui un agoniste des TLR7/8, est également en cours d’évaluation.